Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria

 

Fortaleciendo la transparencia y participación del público en la toma de decisiones

El sistema regulatorio argentino reúne más de dos décadas de experiencia en la evaluación de bioseguridad de actividades con Organismos Genéticamente Modificados (OGM), incluyendo además el desarrollo proactivo de criterios para el avance de esta disciplina y la capacitación a terceros países. Dicha experiencia ha sido reconocida a nivel nacional e internacional en múltiples ocasiones. Por ejemplo, en el año 2014 la CONABIA fue nombrada Centro de Referencia sobre Bioseguridad de OGM por la Organización para la Alimentación y la Agricultura de las Naciones Unidas (FAO).

En este sentido, se han implementado distintas políticas buscando el fortalecimiento institucional y la constante actualización del sistema regulatorio argentino aplicado a las actividades con OGM.

La siguiente convocatoria tiene por objeto incrementar y fomentar la transparencia y participación del público en nuestro marco regulatorio.

En tal sentido, la Secretaría de Agregado de Valor convoca a la recepción de comentarios sobre la evaluación de segunda fase para la liberación comercial de OGM.

Definición:

La Segunda Fase de evaluación consiste en una evaluación de riesgos efectuada por la CONABIA con el apoyo técnico de la Dirección de Biotecnología, respecto de los posibles efectos sobre el agroecosistema de un cultivo genéticamente modificado. La evaluación satisfactoria en la segunda fase constituye uno de los requisitos para la autorización comercial de un Organismo Vegetal Genéticamente Modificado (OVGM).

La Segunda Fase implica un análisis científico de la información y conocimiento existentes, y de los ensayos y liberaciones a campo ya efectuadas respecto de un OVGM.

 

Objeto de la Convocatoria:

Eventos:
Se abren a comentarios los siguientes documentos de decisión:
Evento: Evento: MON-ØØ179-5, MON-ØØ1Ø1-8 y MON-ØØ179-5 x MON-ØØ1Ø1-8
(Cultivo: Alfalfa/ Solicitante: INDEAR)
Evento: MON-87427-7 × MON-89Ø34-3 × MON- ØØ6Ø3-6
(Cultivo: Maíz/ Solicitante: Monsanto)
Plazo de la Convocatoria: Se recibirán comentarios hasta 60 días a partir de su publicación en el Boletín Oficial.

 


Formalidades para la recepción de comentarios

a) Los comentarios deben consignarse por escrito y estar firmados en todas sus hojas por el presentante. Las presentaciones en papel deberán efectuarse en la Mesa de entradas y notificaciones del Ministerio de Agroindustria, Av. Paseo Colón N° 982, planta baja, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, ACW1063 y deberán dirigirse a la Dirección de Biotecnología (Secretaría Ejecutiva de la CONABIA).

b) Las personas físicas realizando presentaciones por sí acompañarán copia de su Documento Nacional de Identidad (DNI), y los representantes de personas jurídicas deberán acreditar debidamente la personería invocada, conforme lo establecido en la Ley 19549 y su decreto reglamentario.

c) Cuando los comentarios se basen en hallazgos científico-técnicos o datos concretos, deberá acompañarse copia fiel de los estudios o publicaciones originales donde puedan ser corroborados, de lo contrario se los tendrá por infundados. Si se tratare de documentos en idioma diferente al español o inglés, deberán asimismo acompañarse las correspondientes traducciones públicas.

d) Asimismo, una versión digital de la presentación (conteniendo los comentarios y datos identificatorios del presentante) deberá remitirse a la siguiente dirección de correo electrónico convocatoriaconabia@magyp.gob.ar.

e) Los presentantes firmarán todas las hojas de la presentación, deberán constituir domicilio en la República Argentina, y además informar una dirección de correo electrónico que se reputará como medio válido y suficiente a fines de practicarse las comunicaciones ulteriores que eventualmente se requieran.

 

Contenido de los Comentarios

a) Los comentarios pueden presentarse en formato libre.

b) Asimismo, deben circunscribirse a las cuestiones que le corresponde analizar a la Comisión Nacional Asesora en Biotecnología Agropecuaria durante la evaluación de Segunda Fase, vale decir, la evaluación de bioseguridad para la liberación en el agroecosistema de un cultivo genéticamente modificado.

c) Debe tenerse presente que los comentarios se integran a un proceso de evaluación cuya amplitud y contenido está dado por las regulaciones aplicables, por lo que solo resultan admisibles los comentarios pertinentes a dichos fines.

d) Las inquietudes sobre cuestiones potencialmente conexas pero que no son competencia de la CONABIA ni relevantes para un documento de segunda fase de evaluación de bioseguridad de un OVGM (p.ej. uso de agroquímicos, efectos productivos, sociales y económicos de la adopción de nuevas tecnologías, cuestiones de propiedad intelectual, política pública, etc.) deben ser dirigidos a las áreas gubernamentales pertinentes, a través de los instrumentos y medios con que dichas áreas cuenten para recepcionarlas. En particular, por cuestiones referidas a agroquímicos se sugiere contactar a la Dirección Nacional de Agroquímicos, Productos Veterinarios y Alimentos del SENASA.

 

Alcances

Los comentarios recibidos que resulten pertinentes para el documento de segunda fase de evaluación de bioseguridad serán analizados por la CONABIA, a los fines de determinar si la evaluación realizada y/o el documento de decisión requieren una revisión. El resultado del proceso será luego elevado a las Autoridades del Ministerio de Agroindustria.

Se agradecen desde ya todos los aportes recibidos, aclarando que todos los comentarios serán integrados al expediente respectivo, sumándose al proceso de evaluación y toma de decisiones en forma ascendente, es decir, no se contestará a los proponentes salvo que se requieran aclaraciones o información adicional.

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